【摘 要】
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目的 观察RE-1元件辅助抑制因子(CoREST)在骨关节炎(OA)软骨细胞中的差异表达并探讨CoREST对OA软骨细胞分化的调控作用.方法 取材接受膝关节表面置换的OA患者和正常对照组软骨并提取软骨细胞总蛋白,以Western blot对比CoREST在OA(n=8)和正常软骨(n=8)细胞中表达水平的差异.培养正常原代软骨细胞,采用针对CoREST设计的敲除siRNACoREST的表达至OA相
【机 构】
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510515,广州,南方医科大学附属南方医院关节与骨病外科,北京协和医院骨科,510515,广州,南方医科大学附属南方医院关节与骨病外科,510515,广州,南方医科大学附属南方医院关节与骨病外科,5
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目的 观察RE-1元件辅助抑制因子(CoREST)在骨关节炎(OA)软骨细胞中的差异表达并探讨CoREST对OA软骨细胞分化的调控作用.方法 取材接受膝关节表面置换的OA患者和正常对照组软骨并提取软骨细胞总蛋白,以Western blot对比CoREST在OA(n=8)和正常软骨(n=8)细胞中表达水平的差异.培养正常原代软骨细胞,采用针对CoREST设计的敲除siRNACoREST的表达至OA相当水平.应用Realtime聚合酶链反应(PCR)技术监测敲除CoREST前后软骨细胞(n=6)表型基因(Ⅰ型胶原、Ⅱ型胶原、aggrecan和X型胶原)表达水平的变化.结果 CoREST表达水平较正常软骨细胞下降69.5%(P＜0.01).将正常软骨细胞中的CoREST表达knock-down64.8%后,软骨细胞终末分化表型基因X型胶原的表达水平升高40.0%(P＜0.05),而正常分化表型Ⅱ型胶原和aggrecan的基因表达水平分别降低71.4%(P＜0.01)和57.6%(P＜0.01).结论 CoREST在OA软骨细胞中表达下降,诱发软骨细胞表型基因表达变化,提示CoREST参与了OA软骨细胞分化的调控。
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周围神经系统负责全身各部分的运动和感觉,其支配的靶器官对神经的分化起着决定性的作用,周围神经之所以能够分化成运动神经和感觉神经正是由于其支配的靶器官不同所致[1].本实验旨在探讨能否利用改变神经支配的靶器官的方式调控神经的分化过程,重塑神经的性质。
鉴别多发肝细胞癌即多中心发生(MO)和肝内转移(IM)对于指导治疗和评价预后具有重要的意义.过去对MO和IM的鉴别主要通过组织病理学观察,但是该方法存在一定的主观性.利用微卫星多态性技术分析多发肝癌的克隆系来源有助于从本质上鉴别MO与IM。
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目的 观察抗肝肠钙粘连蛋白(CDH17)单克隆抗体Lic5对肝癌细胞生物学行为的影响.方法 Western blot和实时定量聚合酶链反应(PCR)检测细胞株MHCC97H、MHCC97L、PLC/PRF/5及MIHA中CDH17的表达.噻唑蓝(MTT)比色法、细胞划痕法、Transwell法及平板克隆法检测Lic5对肝癌细胞生物学行为的影响.结果 CDH17仅在细胞株MHCC97H、MHCC97
血栓闭塞性脉管炎(TAO)是发生于中小动、静脉的节段性非化脓性病变和血管腔内血栓形成[1].其发病的始动环节为内膜的炎症反应.研究结果表明,与炎症反应关系最为密切的分子之一即为过氧化物酶增殖物激活剂受体γ( PPARγ).实验证实PPARγ在每100 mg血管组织中拷贝量在1×109数量级[2].本研究旨在观察TAO模型中PPARγ的表达,探讨PPARγ及其配体在TAO发病过程中的作用。
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左卡尼汀可清除自由基,对缺血再灌注损伤(IRI)具有保护作用[1].本研究旨在观察左卡尼汀对大鼠肾IRI的保护作用,探讨其对核因子E2相关因子2(Nrf2)表达的影响。