【摘 要】
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探讨乳腺癌患者血清微小核糖核酸-132(miR-132)、微小核糖核酸-145(miR-145)、基质金属蛋白酶-16(MMP-16)水平变化及其与临床病理特征的关系.回顾性选取150例2018年1月～2021年1月恩施自治州中心医院肿瘤科收治的乳腺肿瘤患者作为研究对象,根据临床病理及影像学检查结果将其分为乳腺癌组(100例)、乳腺良性肿瘤组(50例),另选60例同期于该院进行健康体检的健康人群作为对照组.比较3组血清miR-132、miR-145、MMP-16水平,并分析血清miR-132、miR-14
【机 构】
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恩施自治州中心医院肿瘤科,湖北恩施445000;金华市妇幼保健院重症医学科,浙江金华321000
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探讨乳腺癌患者血清微小核糖核酸-132(miR-132)、微小核糖核酸-145(miR-145)、基质金属蛋白酶-16(MMP-16)水平变化及其与临床病理特征的关系.回顾性选取150例2018年1月～2021年1月恩施自治州中心医院肿瘤科收治的乳腺肿瘤患者作为研究对象,根据临床病理及影像学检查结果将其分为乳腺癌组(100例)、乳腺良性肿瘤组(50例),另选60例同期于该院进行健康体检的健康人群作为对照组.比较3组血清miR-132、miR-145、MMP-16水平,并分析血清miR-132、miR-145、MMP-16水平与乳腺癌临床病理特征的关系.乳腺癌组血清miR-132、miR-145水平均低于乳腺良性肿瘤组和对照组,且乳腺良性肿瘤组各指标均低于对照组(P＜0.05);而血清MMP-16水平乳腺癌组高于乳腺良性肿瘤组和对照组,且乳腺良性肿瘤组高于对照组(P＜0.05).肿瘤大小＞50 mm的乳腺癌患者血清miR-132、miR-145水平低于肿瘤大小20 ～50 mm、≤20 mm者,且肿瘤大小20 ～50 mm者低于肿瘤大小≤20 mm者;而血清MMP-16水平肿瘤大小＞50 mm高于肿瘤大小20 ～50 mm、≤20 mm者,且肿瘤大小20～50 mm者高于肿瘤大小≤20 mm者.TNM分期为Ⅲ～Ⅳ期的乳腺癌患者血清miR-132、miR-145水平低于Ⅰ～Ⅱ期者,而血清MMP-16水平高于Ⅰ～Ⅱ期者;存在淋巴结转移的乳腺癌患者血清miR-132、miR-145水平低于无淋巴结转移者,而血清MMP-16水平高于无淋巴结转移者(P＜0.05).血清miR-132、miR-145在乳腺癌患者中呈低表达,而血清MMP-16在乳腺癌患者中呈高表达,且血清miR-132、miR-145水平过低,血清MMP-16水平过高可促进乳腺癌的发生、发展及转移,因此三者可作为判断乳腺癌疾病进展情况的重要指标.
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