【摘 要】
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法莫替丁(Famotine、F)是新H_2-受体拮抗剂,结构上有噻唑核,不同于西米替丁(C,有咪唑核)和雷尼替丁(R,有呋喃核)。对胃肠道H_2-受体有高度选择性,抑制胃酸分泌呈现高效长效
【机 构】
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宁波交通技工学校医务所 浙江鄞县315151
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法莫替丁(Famotine、F)是新H_2-受体拮抗剂,结构上有噻唑核,不同于西米替丁(C,有咪唑核)和雷尼替丁(R,有呋喃核)。对胃肠道H_2-受体有高度选择性,抑制胃酸分泌呈现高效长效、不刺激胃粘膜增生、无致癌隐患、对其它药物代谢无干扰、不良反应少、清除率不受肝功影响,在溃疡病抗复发和其它高酸分泌性消化系疾病治疗中,可长期安全使用。
Famotine (F) is a novel H 2 -receptor antagonist with thiazole nucleus structurally different from cimetidine (C, with imidazole nucleus) and ranitidine (R, with nuclear furan). H 2 -receptor on the gastrointestinal tract is highly selective, inhibition of gastric acid secretion showed efficient long-term, does not stimulate gastric mucosal hyperplasia, no carcinogenic potential, no interference on other drug metabolism, adverse reactions, clearance rate from liver function, In the ulcer disease relapse and other high acid secretion of digestive diseases, long-term safe use.
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