【摘 要】
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目的通过测定四氯化碳（CCl4）致急性肝损伤模型大鼠和正常大鼠经腹腔注射注射用清开灵（冻干）后,血浆中黄芩苷、栀子苷、胆酸、猪去氧胆酸和绿原酸的浓度,以阐明注射用清开灵（冻干）在
【基金项目】
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贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目(黔科合中药字[2013]5026);贵州省高等教育科技创新团队(黔教合人才团队字[2014]31);贵州省科技创新人才团队(黔科合人才团队[2015]4025);贵州省高层次创新型人才百层次人才(贵州科技厅黔科合人才[2015]4029);贵州医科大学药学国际科技合作基地(黔科合平台人才[2017]5802)
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目的通过测定四氯化碳（CCl4）致急性肝损伤模型大鼠和正常大鼠经腹腔注射注射用清开灵（冻干）后,血浆中黄芩苷、栀子苷、胆酸、猪去氧胆酸和绿原酸的浓度,以阐明注射用清开灵（冻干）在肝损伤大鼠体内血药浓度随时间变化的规律。方法采用四氯化碳（CCl4）制备大鼠肝损伤模型,使用Waters ACQUITY UPLC BEH C18（2.1 mm×100 mm,1.7μm）色谱柱,流动相为乙腈-水（含0.1%甲酸）,梯度洗脱。质谱采用电喷雾电离源（ESI）,多反应监测模式（MRM）。结果模型组与正常组大鼠比较,血浆中黄芩苷的达峰时间(Tmax),血药浓度-时间曲线下面积（AUC）及和平均滞留时间（MRT）显著增加,清除率（CLz/F）显著减小;胆酸的半衰期(t1/2),Tmax,AUC和MRT显著增加,CLz/F显著减小;猪去氧胆酸的t1/2,AUC,MRT,及表观分布容积（Vz/F）显著增加,达峰浓度(Cmax)和CLz/F显著减小。结论肝损伤模型组大鼠与正常组大鼠比较,黄芩苷和胆酸的吸收延缓、清除减慢;猪去氧胆酸的吸收减弱,消除减慢;栀子苷和绿原酸在CCl4致肝损伤模型大鼠体内的药动学特征无显著性差异。
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