【摘 要】
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大疮性表皮松解症（Epidermdlysisbullosa，EB）是一组较为少见的遗传性疾病，以皮肤受压或摩擦后即可引起大疱为特征。本院新生儿病房自1981年1月至1995年8月共收治16例，现将临床资料
【机 构】
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浙江医科大学附属儿童医院!310003,浙江医科大学附属儿童医院!310003
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大疮性表皮松解症（Epidermdlysisbullosa，EB）是一组较为少见的遗传性疾病，以皮肤受压或摩擦后即可引起大疱为特征。本院新生儿病房自1981年1月至1995年8月共收治16例，现将临床资料及随访结果报告如下。临床资料一、一般资料男12例，女4例。入院日龄wt24小时5例，～7天7例?
Epidermolytic Epidermolysis (Epidermolytic Bullosa, EB) is a group of relatively rare genetic disease, the skin pressure or friction can cause large blisters characterized. Our hospital newborn ward from January 1981 to August 1995 were treated 16 cases, now the clinical data and follow-up results are reported as follows. Clinical data First, the general information of 12 males and 4 females. Admission age wt24 hours in 5 cases, ~ 7 days in 7 cases?
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