【摘 要】
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目的建立HPLC法同时测定淫羊藿药材中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷I等8种黄酮类成分含量的方法。方法色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm
【机 构】
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沈阳药科大学中药学院,国家中成药工程技术研究中心,
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目的建立HPLC法同时测定淫羊藿药材中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷I等8种黄酮类成分含量的方法。方法色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长为270 nm,流速为1.0 m L·min-1,柱温为30℃。结果朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷I、朝藿苷丙、epimedokoreanoside I、朝藿苷乙等8种黄酮类成分的线性关系良好,线性范围分别为2.0~20.2、1.0~57.2、3.0~132.0、1.0~50.0、1.0~45.2、0.4~15.0、0.6~25.8、0.2~52.7 mg·L-1;平均回收率分别为98.3%、96.7%、97.2%、96.9%、95.5%、98.5%、98.2%、98.5%,RSD分别为1.0%、0.7%、0.9%、0.6%、0.2%、1.1%、1.4%、0.3%(n=6)。结论该方法可作为淫羊藿药材含量测定的方法。对收集的104批市售的淫羊藿药材中淫羊藿苷含量进行了测定,淫羊藿苷含量质量分数为0.01%~0.17%,大部分不符合《中华人民共和国药典》标准。
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