【摘 要】
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PEComa家族中的其他成员如血管平滑肌脂肪瘤、淋巴管肌瘤病和肺的透明细胞瘤相对罕见,而发生在骨内的PE-Coma则极其罕见。为了进一步描述它们的临床病理特征,作者首次回顾了
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PEComa家族中的其他成员如血管平滑肌脂肪瘤、淋巴管肌瘤病和肺的透明细胞瘤相对罕见,而发生在骨内的PE-Coma则极其罕见。为了进一步描述它们的临床病理特征,作者首次回顾了发生在骨内的6例PEComa的外科病理和会诊资料,包括骨原发和转移的病变。
Other members of the PEComa family, such as angiomyolipoma, lymphangiomyosarcoma and lung clear cell tumors are relatively rare, whereas PE-Coma in the bone is extremely rare. To further characterize their clinicopathological features, the authors reviewed for the first time the surgical pathology and consultation data of 6 cases of PEComa that occurred in the bone, including primary and metastatic lesions of the bone.
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