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目的:基于网络药理学和分子对接的方法研究独活对软骨细胞的干预机制。方法:使用TCMSP、Swiss Target Prediction等数据库获取独活的活性化合物、作用靶点和软骨细胞相关基因。使用Cytoscape软件建立“药物-活性成分-作用靶点-通路网络”图。使用String数据库对潜在靶点进行分析,得到蛋白互作关系图。使用分子对接验证独活活性化合物与关键靶点之间的结合。结果:得到独活活性化合物9个,与软骨细胞相关靶点142个。最终筛选二氢欧山芹醇乙酯、当归素和欧前胡素为关键活性化合物,GAPDH、V