【摘 要】
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目的探讨吗替麦考酚酯在重症肌无力患者体内的药动学特征,评价ρ与AUC的相关性。方法选择8例年龄大于18岁,肝肾功能正常的重症肌无力患者,连续口服霉酚酸酯2 g·d-11周后,于
【机 构】
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北京医院药学部,北京医院神经内科,
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目的探讨吗替麦考酚酯在重症肌无力患者体内的药动学特征,评价ρ与AUC的相关性。方法选择8例年龄大于18岁,肝肾功能正常的重症肌无力患者,连续口服霉酚酸酯2 g·d-11周后,于再次给药前及给药后1,2,3,4,6,8,10 h取静脉血,用HPLC测定血浆药物浓度,用Win Nonlin程序统计分析。结果用非房室模型计算吗替麦考酚酯的药动学参数,主要的药动学参数为平均ρmax为（11.39±3.23）μg·mL-1,tmax为（1.5±0.8）h,AUC012为（38.71±11.23）μg·h·mL-1。评价不同取血点的血药浓度与AUC的相关性,结果显示,ρ2与AUC相关性最好（r2=0.80）;其次为ρ0和ρ4（r2=0.75）。结论吗替麦考酚酯在重症肌无力患者体内的药动学个体差异大,但与健康受试者及器官移植患者无明显差别,考虑到临床取血的可行性,可将ρ0作为该药常规血药浓度监测的指标。
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