【摘 要】
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本文报告用巴西利什曼巴拿马亚种的前鞭毛体,于34℃培养的无鞭毛体,经以单层非洲绿猴肾细胞系(Vero Cell(,于34℃培养产生的无鞭毛体,以及从金色仓鼠皮肤损害处检得的无鞭毛
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本文报告用巴西利什曼巴拿马亚种的前鞭毛体,于34℃培养的无鞭毛体,经以单层非洲绿猴肾细胞系(Vero Cell(,于34℃培养产生的无鞭毛体,以及从金色仓鼠皮肤损害处检得的无鞭毛体作为美洲皮肤利什曼病间接荧光抗体试验(IFA)的抗原,试验用的血清为34名皮肤利什曼病患者感染利什曼后3～24个月于治疗前采得的血清,并以30份健康人的血清作对照。抗原的制备是将分离出的前鞭毛体或无鞭毛体用磷酸缓冲盐水(PBS,pH7.6)于4℃以1,200g离心10分钟,洗涤3次,每种抗
This article reports the use of the promastigotes of the Leishmania brazilianus species, the amastigotes cultured at 34 ° C., with the monolayer of African green monkey kidney cell line (Vero Cell, produced at 34 ° C. for the production of amastigotes and Magpie-like bodies from golden hamster skin lesions were used as antigens for the leucocythemia indirect immunofluorescence assay (IFA) in the skin of 34 leishmaniasis patients after leishman’s infection 3 to 24 Months before treatment, and the serum was taken as a control in 30 healthy human subjects.The antigens were prepared by separating isolated promastigotes or amastigotes with phosphate buffered saline (PBS, pH 7.6) at 4 ° C Centrifuge at 1,200 g for 10 minutes, wash 3 times for each
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