【摘 要】
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目的观察人诱导性多能干(induced pluripotent stem,iPS)细胞向神经干细胞(neural stem cells,NSCs)定向分化过程中相关microRNA的变化。方法结合维甲酸(RA)和无血清培养基诱
【机 构】
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南昌大学第二附属医院神经外科,南昌大学泌尿外科研究所,南昌大学研究生院医学部
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目的观察人诱导性多能干(induced pluripotent stem,iPS)细胞向神经干细胞(neural stem cells,NSCs)定向分化过程中相关microRNA的变化。方法结合维甲酸(RA)和无血清培养基诱导法,获得人iPS细胞分化来来源的NSCs,以未分化的iPS细胞为对照组,分别提取拟胚体(EB)培养4d,iPS细胞来源的NSCs贴壁培养14d的细胞总RNA,采用实时荧光定量PCR检测各时间点的mir-34a、mir-9、mir-200b的变化。结果 (1)与对照组相比较,mir-34a在EB 4d未见明显变化,在iPS细胞来源的NSCs培养14d时表达量升高,升高约13倍。(2)mir-9在EB4d未见明显变化,在iPS细胞来源的NSCs培养14d时表达量升高,升高约10倍。(3)mir-200b在EB 4d未见明显变化,在iPS细胞来源的NSCs培养14d时表达量升高,升高约10倍。结论在iPS细胞向神经干细胞定向分化的过程中,mir-34a、mir-9、mir-200b均明显增高,提示miR-34a、mir-9、mir-200b在iPS细胞向神经干细胞分化过程中起重要作用。
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