【摘 要】
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血红蛋白E(简称HbE)综合征是一组常见的遗传性Hb病,自1954年Minnich等描述本病以来,世界各地陆续有所报道。本病主要分布于东南亚等地。有些地区发病率高达30％,国内也有不少报
【机 构】
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中山医学院第二附属医院小儿科血液组,中山医学院第二附属医院小儿科血液组,中山医学院第二附属医院小儿科血液组,中山医学院第二附属医院小儿科血液组,中国医学科学院基础医学研究所医学遗传研究室,中国医学科学
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血红蛋白E(简称HbE)综合征是一组常见的遗传性Hb病,自1954年Minnich等描述本病以来,世界各地陆续有所报道。本病主要分布于东南亚等地。有些地区发病率高达30％,国内也有不少报道。统计中山医学院第二附属医院儿科血液病实验室1964～1980年送检Hb电泳标本1,865份,发现HbE综合征32例,现将其中21例有关临床实验与遗传的资料作一分析讨论。
Hemoglobin E (HbE) syndrome is a group of common hereditary Hb disease, which has been reported around the world since Minnich et al described the disease in 1954. The disease is mainly distributed in Southeast Asia and other places. In some areas, the incidence rate is as high as 30%. There are also many reports in China. Statistics Second Affiliated Hospital of Zhongshan Medical College Pediatric Hematology Laboratory 1964 ~ 1980 Hb electrophoresis samples sent to 1,865, found 32 cases of HbE syndrome, now 21 cases of clinical trials and genetic data for an analysis to discuss.
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