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目的：克隆人载脂蛋白E（ApolipoproteinE，APOE）ε3等位基因，测定序列，并构建带有人源性APOEε3等位基因的真核表达载体。方法：通过逆转录聚合酶链式反应（RT—PCR）从人胎儿脑组织中克隆得到APOEε3等位基因，与PMD19-T载体连接，再酶切PMD19-T—APOEε3，获得APOEε3基因，然后将其与表达载体pEGFP—N1连接，构建pEGFP—N1-APOEε3真核表达载体。重组质粒转染293T细胞后，在荧光显微镜下观察EGFP的表达，并用Western—Blot的方法检测目的