【摘 要】
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淋巴瘤样胃病于2010年首次报道,是一种罕见的、病因未知的NK细胞增生性疾病,免疫组化标记为CD3~+CD4~-CD5~-CD8~-CD56~+。由于组织病理学与恶性淋巴瘤具有相似性,诊断极具挑
【机 构】
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浙江省绍兴市人民医院病理科,江西省人民医院病理科,
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淋巴瘤样胃病于2010年首次报道,是一种罕见的、病因未知的NK细胞增生性疾病,免疫组化标记为CD3~+CD4~-CD5~-CD8~-CD56~+。由于组织病理学与恶性淋巴瘤具有相似性,诊断极具挑战性。2010年报道的10例淋巴瘤样胃病均位于胃部,且未经任何治疗,所有病变均消退。本组作者分析6例淋巴瘤样胃
Lymphoma-like stomach disease was first reported in 2010 and is a rare and unknown cause of NK cell proliferative disease. The immunohistochemical markers are CD3 ~ + CD4 ~ -CD5 ~ -CD8 ~ -CD56 ~ +. Due to the similarities between histopathology and malignant lymphoma, the diagnosis is extremely challenging. All 10 cases of lymphoma-like gastric diseases reported in 2010 were located in the stomach, and all the lesions subsided without any treatment. The authors analyzed six cases of lymphoma-like stomach
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