【摘 要】
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目的 探讨P2X7受体(P2X7 receptor,P2X7R)在阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)诱发的大鼠认知功能障碍中的作用.方法 72只健康雄性Wistar大鼠,随机分为对照组+生理盐水组(C组)、50ml/L间歇性低氧+生理盐水组(IH组)和50 ml/L间歇性低氧+酸性亮蓝G(brilliant blue G,BBG)处理组(BBG组),每组24只大鼠.每组又分为间歇性缺氧7天和21天两个时间点,每组
【机 构】
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433300湖北监利,监利市人民医院呼吸与危重症医学科;中部战区总医院呼吸与危重症医学科
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目的 探讨P2X7受体(P2X7 receptor,P2X7R)在阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)诱发的大鼠认知功能障碍中的作用.方法 72只健康雄性Wistar大鼠,随机分为对照组+生理盐水组(C组)、50ml/L间歇性低氧+生理盐水组(IH组)和50 ml/L间歇性低氧+酸性亮蓝G(brilliant blue G,BBG)处理组(BBG组),每组24只大鼠.每组又分为间歇性缺氧7天和21天两个时间点,每组12只大鼠.充入氮气和空气使舱内氧浓度降低并维持在50 ml/L,然后恢复氧浓度至210 ml/L,每个循环2 min,每天8h,构建OSAHS大鼠模型.每组每天给予BBG(选择性P2X7R拮抗剂)50 mg/kg或者等量的生理盐水,直至模型建立完成.模型建立后采用Morris水迷宫实验评价大鼠学习记忆能力.行为学测试后每组取6只大鼠进行灌流取脑,免疫荧光法检测海马组织中P2X7R、M1型小胶质细胞标记物CD68和M2型小胶质细胞标记物CD206表达.每组另取6只大鼠麻醉下断头取脑,酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)测定海马组织中肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor alpha,TNF-α)及白细胞介素10(interleukin 10,IL-10)浓度.结果 与C组相比,IH组大鼠水迷宫测试中逃避潜伏期明显增加(P＜0.05),穿越平台次数明显减少(P＜0.05);海马组织中P2X7R、CD68表达及TNF-α浓度明显增加(P＜0.05),IL-10和CD206明显降低(P＜0.05).与IH组相比,BBG组大鼠水迷宫测试中逃避潜伏期明显减少(P＜0.05),穿越平台次数明显增加(P＜0.05);海马组织中P2X7R、CD68表达及TNF-α浓度明显减少(P＜0.05),IL-10和CD206明显增加(P＜0.05).结论 阻断P2X7R可能参与了 OSAHS引起的认知功能障碍的保护机制,该机制可能与M1型向M2型小胶质细胞的转变,降低海马组织内促炎症因子的表达水平有关.
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