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目的 探索单细胞退变寡核甘酸引物PCR(DOP-PCR)-比较基因组杂交(CGH)技术应用于单细胞全基因组分析及着床前胚胎遗传学研究的可能性。方法建立单个淋巴细胞的DDP-PCR技术,分别以正常男性的组织DNA和单细胞DOP-PCR产物为参照,进行正常男、女性和X单体、X、13和21三体单细胞DOP-PCR产物的CGH。结果X染色体在以组织DNA为参照的CGH中呈假性过度表达,13、21三体未能显示阳性结果。以单细胞DOP-PCR产物为参照的CGH不仅能正确反映X和Y拷贝数,而且能显示13和21三体相应染