【摘 要】
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苎麻品种浏阳大叶绿的子叶在含有2,4-D 0.5mg/L、KT 0.5mg/L的MSB固体培养基上,形成愈伤组织。愈伤组织经3～4次继代培养后作液体振荡培养,产生悬浮细胞系。从悬浮系分离的原生
【机 构】
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苎麻品种浏阳大叶绿的子叶在含有2,4-D 0.5mg/L、KT 0.5mg/L的MSB固体培养基上,形成愈伤组织。愈伤组织经3～4次继代培养后作液体振荡培养,产生悬浮细胞系。从悬浮系分离的原生质体,只有以海藻酸钠包埋方式培养在KM_8P培养基中,50天左右才能形成肉眼可见的小愈伤组织。该愈伤组织在附加2,4-D 0.2mg/L、6-BA 0.1mg/L的MSB生长培养基上增殖,然后转入附加6-BA 2.0mg/L的MSB分化培养基上可诱导芽。待再生芽长至2cm高时转至附加NAA0.05mg/L的H培养基上分化出了根,从而形成了完整植株。
The ramie cultivar Liuyang chlorophyll-bearing cotyledons formed callus on MSB solid medium containing 2,4-D 0.5 mg / L and KT 0.5 mg / L. After 3 to 4 subcultures, the callus was subjected to liquid shaking culture to produce a suspension cell line. The protoplasts isolated from the suspension system were only cultured in KM_8P medium with sodium alginate, and the macroscopic small callus could be formed in about 50 days. The callus was propagated on MSB growth medium supplemented with 2,4-D 0.2 mg / L and 6-BA 0.1 mg / L, and then induced into MSB differentiation medium supplemented with 6-BA 2.0 mg / L bud. To regenerate buds up to 2cm high transferred to additional NAA0.05mg / L of H medium differentiation of the root, resulting in the formation of a complete plant.
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