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将人血管生成抑制素基因定向插入表达载体pET-17b的BamH1位点,构建重组质粒pETA2,转化E.coliBL21(DE3),在IPTG诱导下,血管生成抑制素基因在重组转化株E.coliBL21(DE3,pETA2)中获得高效表达,表达产物以包涵体形式存在,表达量占菌体总蛋白的37.2%,利用羊抗人纤溶酶原抗血清作为第一抗体,免疫印迹分析证明表达产物具有特异的免疫原性。