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本文结果显示：生长激素（ＧＨ）缺乏侏儒症患儿无明显的免疫缺陷，其淋巴细胞自发的和经ＰＨＡ，ＰＷＭ刺激之后的胞浆ＧＨ阳性细胞所占百分比与同龄正常儿童及正常成人数值之间无显著差异，体外试验中，特异性抗体阻断淋巴细胞自身合成的ｉｒＧＨ使ＰＨＡ诱导的增殖和ＣｏｎＡ诱生的ＩＦＮ－ｒ产生水平都显著下降，以上结果表明，ｉｒＧＨ参与免疫细胞活动的调节，垂体性侏儒症患儿淋巴细胞合成ＧＨ能力正常，可能是其免疫功能得以