【摘 要】
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目的 探讨8Hz,90dB/130dB次声作用对海马细胞凋亡的影响. 方法将雄性SD大鼠88只随机分为11个组,即对照组、90 dB次声作用1 d组、7 d组、14 d组、21 d组及28 d组,130 dB次声作用1 d组、7 d组、14 d组、21 d组及28 d组,每组8只.采用细胞分离技术、荧光染色和流式细胞仪观察大鼠脑海马细胞凋亡率. 结果与对照组比较,90 dB/1 d组、130 dB
【机 构】
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710032,西安,第四军医大学放射医学教研室,710032,西安,第四军医大学放射医学教研室,710032,西安,第四军医大学放射医学教研室,710032,西安,第四军医大学免疫学教研室
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目的 探讨8Hz,90dB/130dB次声作用对海马细胞凋亡的影响. 方法将雄性SD大鼠88只随机分为11个组,即对照组、90 dB次声作用1 d组、7 d组、14 d组、21 d组及28 d组,130 dB次声作用1 d组、7 d组、14 d组、21 d组及28 d组,每组8只.采用细胞分离技术、荧光染色和流式细胞仪观察大鼠脑海马细胞凋亡率. 结果与对照组比较,90 dB/1 d组、130 dB/1 d组、130 dB/7 d组次声作用后,海马细胞未显示凋亡率增高(P>0.05);90 dB/7 d组、90 dB/14 d组、90 dB/21 d组、130 dB/14 d组、130 dB/21 d组次声作用后,海马细胞凋亡率显著增高(P<0.01,P<0.05),90 dB/21 d组比90 dB/14 d组明显回落(P<0.01),但仍高于对照组(P<0.05),90 dB/14 d组海马细胞凋亡率达到高峰(P<0.01),90 dB/28 d组及130 dB/28 d组与对照组相比,差异无显著性意义(P>0.05). 结论 8 Hz,90 dB/130 dB次声作用一定时间后,均可导致海马细胞凋亡数量显著增高,尤以90 dB/14 d组效应最强;8 Hz,90 dB/130 dB次声作用对大鼠海马细胞具有损伤效应.随作用时间延长,海马细胞对8 Hz,90 dB/130 dB次声作用均可产生适应性。
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