【摘 要】
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本文总结第二代重组hGH连续12个月治疗10例原发性垂体性侏儒的结果。其中男8例,女2例。年龄8(7/12)～14(8/12)岁。治疗前均经L-Dopa和Clonidine激发试验证实有hGH缺乏,身高生长
【机 构】
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上海第二医科大学,上海第二医科大学,上海市儿科医学研究所,上海市儿科医学研究所,上海市儿科医学研究所 NordiskGentofte A/S,丹麦
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本文总结第二代重组hGH连续12个月治疗10例原发性垂体性侏儒的结果。其中男8例,女2例。年龄8(7/12)～14(8/12)岁。治疗前均经L-Dopa和Clonidine激发试验证实有hGH缺乏,身高生长速度平均为3.5cm/年,骨龄落后4年以上。治疗剂量为2IU/M~2/日,作一次皮下注射。每3个月随访1次。12个月身高平均增长11.8cm,均无任何不良反应。7例患儿随访中出现血T_4下降,但无明显甲低表现,给干甲状腺片口服。
This article summarizes the second generation of recombinant hGH for 12 consecutive months of treatment of 10 cases of primary pituitary dwarf results. There were 8 males and 2 females. Age 8 (7/12) ~ 14 (8/12) years old. Before treatment, both L-Dopa and Clonidine provocation test confirmed the lack of hGH, the average height growth rate of 3.5cm / year, more than 4 years behind the bone age. Therapeutic dose of 2IU / M ~ 2 / day, for a subcutaneous injection. Follow up every 3 months. 12-month average height growth of 11.8cm, without any adverse reactions. 7 cases of children with blood T_4 decreased in the follow-up, but no obvious hypothyroidism, oral administration of dry thyroid tablets.
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