【摘 要】
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目的探讨体外培养大鼠颌下腺细胞的分离方法并进行比较.方法取Wistar大鼠颌下腺分别采用直接分离法与胰酶消化法分离获取颌下腺细胞,并进行原代及传代培养;相差倒置显微镜观
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目的探讨体外培养大鼠颌下腺细胞的分离方法并进行比较.方法取Wistar大鼠颌下腺分别采用直接分离法与胰酶消化法分离获取颌下腺细胞,并进行原代及传代培养;相差倒置显微镜观察细胞形态,苔盼蓝染色法测细胞成活率,MTT法检测培养细胞活性,并检测24、48、72和96小时不同时间培养上清液中淀粉酶的含量,免疫组织化学鉴定细胞来源及比例.结果直接分离法获取的细胞活性为70%,活力值为0.16±0.014,功能欠佳,经胰酶消化法所获取的细胞活性为85%,活力值为0.45±0.013,细胞形态完整、
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