【摘 要】
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利用激光可使纳米金修饰的双链DNA (dsDNA)去杂化和适配体的特异性,设计了一种新颖、稳定、可控且高灵敏的凝血酶检测方法.将两端分别修饰金纳米粒子与荧光标记物的核酸适配
【机 构】
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中国医科大学公共基础学院化学教研室,沈阳,110122
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利用激光可使纳米金修饰的双链DNA (dsDNA)去杂化和适配体的特异性,设计了一种新颖、稳定、可控且高灵敏的凝血酶检测方法.将两端分别修饰金纳米粒子与荧光标记物的核酸适配体与其互补链杂化制成稳定的dsDNA传感器,当凝血酶存在时,通过激光触发传感器去杂化释放适配体并与凝血酶结合,拉近金纳米粒子与荧光标记物的距离,产生猝灭使荧光信号发生变化.对激光照射时间、激光输出功率、温育时间等条件进行优化.在最优条件下,荧光强度变化值(△I)与凝血酶浓度在0.55～33 nmol/L范围内呈现出良好的线性关系,其线性回归方程为y =0.0082x +0.2714,相关系数R2为0.98,血清中加标回收率为95.5～102.7％,且溶菌酶等无明显干扰.该方法可作为凝血酶的检测方法.
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