【摘 要】
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目的通过对HeLa细胞过表达TET1基因,探究TET1基因对宫颈癌细胞增殖迁移能力的影响。方法采用TALE-VP64系统构建TET1过表达质粒,转染宫颈癌HeLa细胞,四唑盐(MTT)比色法监测细
【机 构】
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湖北医药学院胚胎干细胞湖北省重点实验室; 湖北医药学院病理教研室;
【基金项目】
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国家自然科学基金青年科学基金项目(编号:81602297);湖北省自然科学基金(编号:2017CFB562);广西自然科学基金(编号:2018GXNSFBA050046);湖医药学院2018大学生创新创业立项项目(编号:201810929014)
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目的通过对HeLa细胞过表达TET1基因,探究TET1基因对宫颈癌细胞增殖迁移能力的影响。方法采用TALE-VP64系统构建TET1过表达质粒,转染宫颈癌HeLa细胞,四唑盐(MTT)比色法监测细胞增殖状况,划痕试验检测细胞迁移能力的变化,Transwell试验检测HeLa细胞侵袭能力的变化。结果 MTT法检测HeLa细胞增殖状况,TET1过表达的Clone 1和Clone 2细胞增殖能力明显弱于野生型HeLa细胞(P<0.05)。Transwell试验检测TET1过表达Clone 1及Clone 2 HeLa细胞穿过magtrigel胶及小室的数量分别是(21±5)和(22±6)个/视野,而野生型HeLa细胞组为(38±7)个/视野,与野生型HeLa细胞组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。划痕试验检测TET1过表达组(Clone 1、Clone 2)细胞和野生型HeLa组细胞24 h及48 h的迁移率,后者明显高于前者(P<0.01)。TET1过表达能够抑制HeLa细胞的增殖、侵袭、迁移等能力。结论 TET1基因过表达对宫颈癌HeLa细胞有抑癌基因的作用。
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