【摘 要】
:
家兔是医学技术领域中主要实验动物之一,其全身动脉铸型标本能够清晰地显示兔血管系统复杂的立体构筑,对了解和掌握兔子的血管分布具有重要指导作用.为此,我们在参考国内相关资料和结合临床应用的基础上[1,2],开展对铸型填充剂配制和操作技术的部分改进,以提高家兔全身动脉铸型标本制作成功率和质量,旨在为基础研究及临床应用提供详细兔血管解剖学基础.
【机 构】
:
肇庆医学高等专科学校临床系,广东肇庆526020;肇庆医学高等专科学校人体形态学研究室,广东肇庆526020
论文部分内容阅读
家兔是医学技术领域中主要实验动物之一,其全身动脉铸型标本能够清晰地显示兔血管系统复杂的立体构筑,对了解和掌握兔子的血管分布具有重要指导作用.为此,我们在参考国内相关资料和结合临床应用的基础上[1,2],开展对铸型填充剂配制和操作技术的部分改进,以提高家兔全身动脉铸型标本制作成功率和质量,旨在为基础研究及临床应用提供详细兔血管解剖学基础.
其他文献
目的 研究人颈静脉孔区显微解剖,为手术入路的选择提供形态学资料.方法 手术显微镜(15倍)下对15个头颅标本,30侧颈静脉孔进行显微解剖和观察.结果 颈静脉孔分为三部,即岩部、神经部、乙状部.岩部为接收岩下窦、舌下神经管静脉、岩斜裂静脉和椎静脉丛分支的静脉窦;神经部由位于结缔组织鞘中的舌咽、迷走、副神经所组成,行于颈静脉球上方的内侧,舌咽神经位于最前方,神经间被纤维或骨性结构隔开;乙状部接收乙状窦血流.结论 颈静脉孔区结构复杂,熟悉颈静脉孔区的显微解剖有利于手术中保护重要的神经和血管.
免疫信息学是运用免疫学数据进行生物信息学分析和建模的一个新的领域,合成肽疫苗是现今最有优势的疫苗候选者.免疫信息学方法在合成肽疫苗开发和研究过程中提供免疫细胞表位的识别和预测方法,并结合分子结合能和分子动力学来提高合成肽疫苗的免疫原性.本文主要就免疫信息学表位识别和预测方法作一介绍.
目的 探讨星形胶质细胞和1-甲基-4苯基-吡啶离子(MPP+)诱导的PC12细胞共育对神经干细胞(NSC)突触素和生长相关蛋白-43表达的影响.方法 PC12细胞分别经MPP+诱导不同时间点(0h、24h、48h、72h、96h)后分为两部分,一部分应用流式细胞技术检测PC12细胞凋亡率;另一部分与星形胶质细胞共育2d,然后收集各组细胞条件培养液,对神经干细胞进行诱导分化,免疫荧光检测神经干细胞突触素(SYN)和生长相关蛋白-43(GAP-43)表达.结果 在MPP+作用48h时间点,PC12细胞凋亡率达
目的 探讨外源性白细胞介素-10(IL-10)对梗阻性黄疸大鼠Thl7细胞相关因子表达及STAT3蛋白活化的影响.方法 SD大鼠30只,采用随机数字表法将其均分为3组:假手术对照组(S组)、梗阻性黄疸模型组(OJ组)和IL-10干预组(IL-10组).OJ组建立梗阻性黄疸模型,IL-10组于建模后每天腹腔给予IL-10 4μg/kg;于术后7d分别分离肠组织,HE染色观察组织学变化;分别用ELISA和Western-blot检测肠黏膜中IL-17A、TGF-β、IL-23和P-STAT3含量及表达变化.结
目的 探讨β-榄香烯是否通过抑制肺癌细胞中HIF-1 α的高表达促进肺癌细胞的凋亡及相关机制.方法 常规培养人肺癌A549细胞,实验分为对照组、乏氧组、β-榄香烯组、不同浓度β-榄香烯/乏氧处理组;通过转染含有HIF-1 α基因的质粒过表达HIF-1 α基因.应用AnnexinV-FITC凋亡检测试剂盒及流式细胞仪、TUNEL检测细胞凋亡.并采用免疫荧光检测HIF-1α蛋白的活化、Westen blot方法检测Bax、caspase-3及Bcl-xL蛋白表达及转染效率.结果 β-榄香烯能够抑制肺癌A549
请下载后查看,本文暂不支持在线获取查看简介。精典布艺$北京富家居装饰布艺有限公司
Please download to view, this article does not support online access to view prof
自杀对杰西来说,不是懦弱,也不是对现实生活的逃避,而是一种积极的生活与主动的选择.它代表了杰西的自我苏醒、自我反抗、自我重生.它是杰西探索生命的意义、重塑自己的身份
3D打印技术是新型的快速打印技术,它结合了三维扫描、计算机辅助数字化成型等技术,实现高精度、高效率、低费用地打印立体结构.在医学领域,3D打印通过对骨骼、肌肉、血管、神经等解剖结构进行高仿真地精确打印,用于辅助解剖学、病理学教学、临床实习生的手术模拟、医生术前讨论与手术方案制定,也被作为植入体用于患者缺损组织的修补.通过将活细胞与仿生材料相结合进行的3D生物打印,可用于药物筛选、药效评价,还可实现组织器官再造、器官移植等.
目的 探讨沉默Crk相关底物家族成员C20ORF32基因表达后,对结直肠癌细胞增殖和侵袭的影响.方法 应用蛋白印迹法(Western blot)检测4种结直肠癌细胞系(LOVO、SW620、HT-29和SW480)中C20ORF32的表达状况;用装载了C20ORF32 shRNA的慢病毒颗粒,感染高表达C20ORF32的结直肠癌细胞系LOVO后,运用免疫荧光染色和蛋白质免疫印迹的方法检测其对C20ORF32基因的沉默效果,并通过MTT法和软琼脂克隆形成实验检测对细胞增殖能力的影响,用Transwell侵袭