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从高活性菌株到获得高产量活性产物之间，发酵是一个重要环节。本研究设计4种内生菌发酵培养基，对89株分离自傣药植物且具有高抗菌活性的内生菌及5株潜在放线菌新种进行摇瓶发酵，发酵液的提取物用3种展层系统作薄层色谱（TLC）展层，用UV（254nm、366nm）和茴香醛试剂进行检测。实验结果表明，用1号和4号培养基发酵产生的次生代谢产物的种类最丰富，2号和3号培养基产生的较少；用Ⅱ号展层系统（氯仿：甲醇=4：1）和Ⅲ号展层系统（正丁醇：乙酸：水-4：1：5）作TLC层析，检测到的产物最多；3种检测方法以茴香醛检