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文章明确了药品不良反应界定,从现行立法,督监管理主体和手段分析药品不良反应监管现状以及存在的问题,并从立法,组织体系和内部约束机制等方面提出建议,对加强药品不良反应法律监控具有指导意义。
我国药品不良反应监督管理问题研究
【摘 要】
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文章明确了药品不良反应界定,从现行立法,督监管理主体和手段分析药品不良反应监管现状以及存在的问题,并从立法,组织体系和内部约束机制等方面提出建议,对加强药品不良反应
【机 构】
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安徽财经大学法学院
【出 处】
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池州学院学报
【发表日期】
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2016年02期
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