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关于急性白血病治疗的几个问题
【机 构】
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中国医学科学院血液学研究所血液病医院
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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1990年11期
其他文献
用骨髓细胞同步化培养技术、G显带法，对29例多发性骨髓瘤（MM）患者核型变化的研究结果表明：（1）29例MM患者中确定有核型异常者14例，6例出现相当于A组染色体大小之增加染色体（MG），其中1例为增加的2i（1q），4例伴有D组染色体改变，14q+及15q+各1例，+14、-14各1例，5例伴有-21，t （13；21）及t （15；21）各1例，另外尚有其他变异染色体；（2）4例缓解期病例中3
本文报告了1979年1月~1985年7月用CCPV或M2方案治疗52例多发性骨髓瘤（MM）患者情况。长期生存>5年的18例（34.6%），≤5年34例（65.4%），两者中数生存期分别为77个月和24个月（P<0.001）。28项临床资料用卡方和确切概率法选出有差异的7个因素，再以电子计算机作逐步回归筛选出有统计意义的4个因素，即缓解期、生活自理程度、疗效和Hb浓度。探讨了死亡原因。
我们对40例淋巴瘤患者和30例正常人外周血染色体脆性部位进行了观察。结果表明，患者组比对照组的染色体畸变率有显著差异，患者共携带46种脆性部位，其中21种与癌断点相一致，9种与癌基因对位。这提示了脆性部位、癌断点和癌基因之间有一定相关性，脆性部位在淋巴瘤发病过程中可能起着重要的作用。
采用低叶酸、胸腺嘧啶核苷，低小牛血清、高pH细胞培养和MTX诱导法，运用染色体原位G显带技术，观察31例骨髓增生异常综合征（MDS)患者和30例正常人外周血淋巴细胞染色体脆性部位、染色体畸变率和微核生成情况。结果MDS染色体畸变率为14.68%，脆性部位表达率9.22 %，微核率6.68‰（经条件培养后微核率为13.79‰)，均显著高于正常对照（P<0.005)。3者在RAEB、RAEB-T及CM