Ⅱ型多发性神经纤维瘤病的治疗

来源 :中国临床神经外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:BruceLee_123
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Ⅱ型多发性神经纤维瘤病(neurofibromatosis2,NF2)最早由Wishart于1822年报道。1882年VonRecklinghausen通过病理学研究,较详细阐述了NF2的组织学特点及其与神经系统的关系,故本病又称为Von Recklinghausen病。现在已经明确NF2是一种常染色体显性遗传病,发病率为1/5000,约有50%的患者来自父母遗传,另外50%由新发 Neurofibromatosis type 2 (NF2) was first reported by Wishart in 1822. Von Recklinghausen in 1882 by histopathology, more elaborate NF2 histological features and the relationship with the nervous system, so the disease is also known as Von Recklinghausen disease. Now that it is clear that NF2 is an autosomal dominant disease with a prevalence of 1/5000, about 50% of patients are from their parents and the other 50% are new
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