【摘 要】
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目的:探讨核糖体蛋白MPS-1(metallopanstimulin-1)在多柔比星诱导胃癌AGS细胞凋亡中的作用。方法:分别应用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测MPS-1稳定下调的p SIREN-sh MPS
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目的:探讨核糖体蛋白MPS-1(metallopanstimulin-1)在多柔比星诱导胃癌AGS细胞凋亡中的作用。方法:分别应用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测MPS-1稳定下调的p SIREN-sh MPS-1-1和pSIREN-shMPS-1-2胃癌AGS细胞中MPS-1 m RNA和蛋白的表达。0、1和2μmol/L多柔比星处理p SIRENsh MPS-1-1和pSIREN-shMPS-1-2胃癌AGS细胞后,应用TUNEL法检测各组细胞的凋亡情况。构建MPS-1过表达重组载体p CMV4-FlagMPS-1,并将其转染至pSIREN-shMPS-1-2胃癌AGS细胞中(p SIRENsh MPS-1-2/MPS-1),再用0、1和2μmol/L多柔比星处理后,应用TUNEL法检测细胞的凋亡情况。应用蛋白质印迹法检测pSIRENsh MPS-1-1和pSIREN-shMPS-1-2胃癌AGS细胞及多柔比星处理的pSIREN-shMPS-1-2胃癌AGS细胞中剪切型多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[cleaved poly(ADP-ribose)polymerase,cleaved PARP]的表达。结果:pSIREN-shMPS-1-2胃癌AGS细胞中MPS-1 m RNA和蛋白的表达水平均明显下降(P值均<0.01)。0、1和2μmol/L多柔比星处理后,pSIREN-shMPS-1-2胃癌AGS细胞的凋亡率明显上升(P值均<0.05),pSIREN-shMPS-1-2/MPS-1胃癌AGS细胞的凋亡率则下降(P值均<0.05)。pSIREN-shMPS-1-2胃癌AGS细胞及0、1和2μmol/L多柔比星处理后的pSIREN-shMPS-1-2胃癌AGS细胞中cleaved PARP表达水平均上调(P值均<0.05)。结论 :MPS-1下调在多柔比星诱导的胃癌AGS细胞凋亡中起促进作用。
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