【摘 要】
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以草麻黄幼苗的幼茎和下胚轴为外植体,采用不同激素组合及浓度配比的MS培养基进行愈伤组织的诱导。结果表明:草麻黄幼茎愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+1．1mg／L 2,4-D+0．2 mg／L KT
【机 构】
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甘肃农业大学生命科学技术学院,甘肃农业大学生命科学技术学院,甘肃农业大学生命科学技术学院,甘肃农业大学生命科学技术学院,甘肃农业大学农学院,甘肃农业大学生命科学技术学院,甘肃农业大学生命科学技术学院,
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以草麻黄幼苗的幼茎和下胚轴为外植体,采用不同激素组合及浓度配比的MS培养基进行愈伤组织的诱导。结果表明:草麻黄幼茎愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+1．1mg／L 2,4-D+0．2 mg／L KT。在MS+2 mg／L 6-BA +0．2 mg／L IAA的培养基上,下胚轴的诱导率高于幼茎。愈伤组织继代增殖的最佳培养基为MS+0．5mg／L 2,4-D +0．2 mg／L 6-BA,在其上继续生长,形成淡绿色、致密的愈伤组织,愈伤组织细胞主要为二倍体,也有少量的亚二倍体细胞和其它倍性细胞产生。
The young stem and hypocotyls of Ephedra sinica were used as explants. Callus induction was induced by MS medium with different hormone combinations and concentrations. The results showed that the optimum culture medium for the callus induction of the seedling of Ephedra sinica was MS + 1.1 mg / L 2,4-D + 0.2 mg / L KT. In MS + 2 mg / L 6-BA +0.2 mg / L IAA medium, the induction rate of hypocotyls was higher than that of young stems. The best medium for callus subculture was MS + 0.5mg / L 2,4-D +0.2 mg / L 6-BA, and continued to grow on it to form pale green and dense callus , Callus cells are mainly diploid, but also a small amount of sub-diploid cells and other ploidy cells.
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