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目的观察小剂量秋水仙碱联合依托考昔治疗急性痛风性关节炎的临床效果及安全性。方法选择2015年12月~2016年5月在广州中医药大学附属海南省中医院就诊的60例急性痛风性关节炎患者,采用随机数字表法将其随机分为A、B、C三组,每组各20例。A组给予秋水仙碱片0.5 mg口服,每日3次;B组给予依托考昔片120 mg口服,每日1次;C组给予秋水仙碱片0.5 mg口服,每日3次,并加用依托考昔片60 mg口服,每日1次。疗程均为1周,观察综合疗效及安全性。结果三组综合疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05),C组疗效优于A组(P<0.01),与B组比较差异无统计学意义(P>0.05)。三组治疗后血沉(ESR)及C反应蛋白(CRP)均较治疗前显著降低(P<0.01),但血尿酸水平变化差异无统计学意义(P>0.05)。三组治疗后视觉模拟评分(VAS)均较治疗前明显降低(P<0.01),治疗后1~3 d,A组VAS评分均高于B组和C组(P<0.01),治疗后5、7 d,三组VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组疼痛缓解时间较B组和C组长(P<0.01),B组不良反应发生率高于A组和C组(P<0.05)。结论小剂量秋水仙碱联合依托考昔能迅速改善急性痛风性关节炎患者的疼痛症状,且安全性较高。