【摘 要】
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目的 探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)预处理对大鼠肝脏缺血再灌注损伤(HIRI)的影响及其机制,以及TNF-α预处理效果是否与剂量有关.方法 将40只Wistar大鼠随机分为4组:假手术组(SO组)仅行开腹及肝门游离;缺血再灌注模型组(IR组)采用Pringle's法阻断肝门30 min,再灌注6h;低剂量TNF-α预处理组(LTPC组)术前30 min给予TNF-α 1 μg/kg腹腔注射,此
【机 构】
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050051石家庄,河北省人民医院普外三科,050051石家庄,河北省人民医院基建处,050051石家庄,河北省人民医院普外三科,050051石家庄,河北省人民医院普外三科
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目的 探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)预处理对大鼠肝脏缺血再灌注损伤(HIRI)的影响及其机制,以及TNF-α预处理效果是否与剂量有关.方法 将40只Wistar大鼠随机分为4组:假手术组(SO组)仅行开腹及肝门游离;缺血再灌注模型组(IR组)采用Pringle's法阻断肝门30 min,再灌注6h;低剂量TNF-α预处理组(LTPC组)术前30 min给予TNF-α 1 μg/kg腹腔注射,此后操作同IR组;高剂量TNF-α预处理组(HTPC组),术前30 min给予TNF-α2 μg/kg腹腔注射,此后操作同IR组.检测血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST),采用免疫组织化学法检测B细胞淋巴瘤/白血病-2(bcl-2)蛋白和核因子κB(NF-κB) p65蛋白表达,以及肝细胞凋亡指数(AI).结果 与IR组[(642.8±149.3)、(730.6±103.0)U/L]比较,血清ALT、AST水平在LTPC组[(336.8±79.4)、(392.7±109.3) U/L]和HTPC组[(349.8±98.4)、(425.5±101.1) U/L]明显降低(P＜0.05);肝细胞凋亡评分AI降低(P＜0.05),肝组织内bcl-2蛋白阳性表达升高(P＞0.05),而NF-κB p65阳性表达降低(P＜0.05).上述指标在LTPC组与HTPC组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 低剂量TNF-α预处理通过抑制NF-κB p65蛋白表达、激活凋亡抑制基因bcl-2蛋白表达,减轻大鼠HIRI。
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