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以JAK2抑制剂baricitinib和fedratinib为先导化合物,运用分子杂交药物设计原理,设计并合成了17个以4-（3-磺酰基苯基）氨基-6-甲酰基吡咯并[2,3-d]嘧啶（3）为母核、结构新颖的目标化合物,并通过JAK2激酶和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）诱导的TF-1细胞对所合成的化合物进行了活性测试。结果显示,多数化合物具有JAK2抑制活性,其中化合物（31）表现出较好的JAK2激酶活性（IC_（50）=0.009μmol/L）和GM-CSF诱导的TF-1细胞抑制活性（IC_