论文部分内容阅读
目的：构建白介素－37（interleukin-37，IL-37）与增强型绿色荧光蛋白（enhanced green fluorescent protein， EGFP）融合基因真核表达载体，并检测其在293T细胞中的表达。方法：通过PCR分别扩增出IL-37和EGFP基因，经酶切和测序鉴定正确后，克隆入真核表达载体 pcDNA3．1，用 Linker（G4S）3连接2个目的基因片段，构建 IL-37-GFP 融合基因真核表达质粒 pcDNA3．1／IL-37-EGFP，将其转染到293T 细胞中，观察荧