【摘 要】
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本文在实验中建立了半套式原位ＰＣＲ技术，采用一对半引物，两次ＰＣＲ扩增，经外引物扩增的片段又经内引物扩增，既增加了反应的特异性，又增加了敏感性，并能得到丰富的特异性靶序列。对于组织切片
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本文在实验中建立了半套式原位ＰＣＲ技术，采用一对半引物，两次ＰＣＲ扩增，经外引物扩增的片段又经内引物扩增，既增加了反应的特异性，又增加了敏感性，并能得到丰富的特异性靶序列。对于组织切片中低拷贝基因的检测更赋有意义。
In this paper, a set of semi-nested in situ PCR was established in the experiment, using one pair of semi-primers and two PCR amplifications. The fragments amplified by the outer primers were amplified by the inner primers, which not only increased the specificity of the reaction but also increased Sensitivity, and can get a wealth of specific target sequences. The detection of low-copy genes in tissue sections makes more sense.
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