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目的：观察去唾液酸糖蛋白受体导向药物LHASAra-AMP的抗HBv临床疗效。方法：应用5 d和28 d疗程治疗慢性乙型肝炎29例，以Ara-AMP治疗27例为对照。结果：L-HSA-Ara-AMP 5 d疗程，10例HBeAg阳性阴转3例，8例HBV-DNA阳性阴转4例。28 d疗程HBeAg阴转率31.6％，HBeAg滴度下降率47.4％，有治疗效应者79.0％；HBV-DNA阴转率31.6％。5 d疗程治疗结束1月时部分HBeAg和HBV-DNA已复阳。28 d疗程治疗结束3月时阴转的病例仍为阴性。LHSA-Ara-AMP组未发现任何不良反应。结论：LHSA-Ara-AMP组的Ara-AMP实际用量大大减少仍具有与单用Ara-AMP相似或略优的抗病毒效果，并且毒副作用减少。