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目的构建Tumstatin基因慢病毒表达载体，进一步研究Tumstatin基因的功能及其在肿瘤治疗中的应用。方法采用PCR技术从含有Tumstatin基因的质粒pSPORT1-Sfi扩增目的基因Tumstatin，并将基因克隆到慢病毒载体表达质粒pGC—FU[含增强型绿色荧光蛋白（EGFP）基因]中，构建慢病毒载体表达质粒pGC-FU—Tuna，通过酶切、测序验证Tumstatin基因后，将pGC—FU-Tum质粒和包装质粒pHelper1．0、pHelper2．0共同转染人胚胎肾上皮细胞系293T细胞，