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对侵染香蕉的黄瓜花叶病毒广东３个株系的衣壳蛋白（ＣＰ）基因，进行了克隆和序列分析，以提纯病毒ＲＮＡ为模板，应用ＲＮＡ反转录酶（ＡＭＶ）合成ＣＰ基因ｃＤＮＡ再用ＴａｑＤＮＡ聚合酶进行ＰＣＲ扩增，通过常规基因克隆法扩增的ＣＰ基因克隆入载体，选取每一株系的ＣＰ基因与载体表面方向相同和相反的各一个克隆，进行插入片段的全序列分析，结果表明，每一重组克隆测序长约７５０个核苷酸，任一株系其插入方向相反的两个重组