恶性淋巴瘤中MTS1/p16基因的缺失

• 作 者: 黄毓 秦雪 闭慎金 黄天衡
• 机 构: 广西医科大学第一附属医院,广西医科大学第一附属医院,广西医科大学第一附属医院,广西医科大学第一附属医院
• 出 处: 肿瘤防治研究
• 发表日期: 1999年05期
• 关键词: 非何杰金淋巴瘤 MTS1/p16gene 基因缺失

目的　研究ＭＴＳ１ｐ１６ 基因在恶性淋巴瘤中的变化。方法　采用多重ＰＣＲ 检测３４ 例非何杰金淋巴瘤（ＮＨＬ） 和１５ 例健康人体外周血ＤＮＡ 的ｐ１６ｇｅｎｅ Ｅｘｏｎ２ 纯合子缺失。结果　３４ 例ＮＨＬ中有４ 例有ｐ１６ｇｅｎｅ Ｅｘｏｎ２ 纯合子缺失。结论　ＭＴＳ１Ｐ１６ｇｅｎｅ 变异可能在非何杰金淋巴瘤的发生发展中起作用。

Objective To study the changes of MTS1p16 gene in malignant lymphoma. Methods Multiplex PCR was used to detect p16gene Exon2 homozygote deletion in peripheral blood of 34 non-Hodgkin’s lymphoma (NHL) and 15 healthy individuals. Results There were 4 cases of p16gene Exon2 homozygote deletion in 34 cases of NHL. Conclusion MTS1P16gene mutation may play a role in the development of non-Hodgkin’s lymphoma.