【摘 要】
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重症肌无力是(myasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉接头间传递功能障碍的慢性病[1].是由乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖及补体参与的自身免疫性疾病[2],其病程长,易
【机 构】
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四川都江堰市第二人民医院,611830;四川都江堰市妇幼保健院,611830
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重症肌无力是(myasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉接头间传递功能障碍的慢性病[1].是由乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖及补体参与的自身免疫性疾病[2],其病程长,易反复,严重影响病人生活质量,大多需终身服药.本文从建立良好的护患关系、耐心细致的心理护理、加强基础护理和饮食护理、功能锻炼等方面对重症肌无力患者进行了恢复期护理和家庭康复指导,从而提高了患者的生存质量.
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