【摘 要】
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为了获得具有活性的鸡传染性贫血病毒(CIAV)的衣壳蛋白,给疫苗的研制和诊断试剂的开发提供新的思路。根据已发表的CIAV VP 1编码基因的序列并结合大肠杆菌偏爱密码子分析,合
【机 构】
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华中农业大学农业微生物学国家重点实验室,湖北省预防兽医学重点实验室生猪健康养殖协同创新中心,农业农村部兽用诊断制剂创制重点实验室科技部动物疾病防控国际联合研究中心
【基金项目】
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国家重点研发计划项目(2016YFD0500801)
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为了获得具有活性的鸡传染性贫血病毒(CIAV)的衣壳蛋白,给疫苗的研制和诊断试剂的开发提供新的思路。根据已发表的CIAV VP 1编码基因的序列并结合大肠杆菌偏爱密码子分析,合成了VP 1(去掉N′端80个氨基酸)的编码序列,并利用大肠杆菌进行表达,SDS-PAGE结果表明,表达产物主要为不可溶的包涵体蛋白。进一步利用伴侣蛋白使VP1蛋白的可溶性表达产量得到提高,并确定了诱导重组表达VP1蛋白的最佳条件:16℃、0.08 mmol/L IPTG诱导。利用Ni 2+树脂对重组VP1蛋白进行纯化,然后利用间接
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