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目的在大肠埃希菌（Escherichia coli）中表达乙肝病毒前S2（HBV PreS2）蛋白，并对其进行鉴定和纯化。方法利用DNA重组技术，将全长的HBV PreS2基因克隆至pMAL-C2x[融合表达载体含麦芽糖结合蛋白（maltosebinding protein，MBP）标签蛋白]质粒中，构建pMAL-C2／S2表达载体，转化至E．coli，经IPTG诱导表达，SDS—PAGE分析目的蛋白的表达形式，依据其不同的表达形式采取适当的纯化方案，纯化产物经Western blot和ELISA法检测反