【摘 要】
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以新生鼠头盖骨体外培养作为模型,观察牙周袋壁组织培养液的骨吸收活性,及肖炎痛和放线菌酮的抑制效应,发现袋壁组织培养液能明显促进新生鼠头盖骨Ca2+的释放（骨吸收活性为44.
【机 构】
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华西医大口腔医学研究所,华西医大口腔医学研究所
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以新生鼠头盖骨体外培养作为模型,观察牙周袋壁组织培养液的骨吸收活性,及肖炎痛和放线菌酮的抑制效应,发现袋壁组织培养液能明显促进新生鼠头盖骨Ca2+的释放（骨吸收活性为44.2±4.1％,对照组为18.7±2.3％,p<0.01）,在袋壁组织的培养过程中加入消炎痛（100ng/ml）或放线菌酮（10μg/ml）并经透析,则明显抑制其骨吸收活性（抑制57.3％和77.3％）。说明PG和IL-1等都可能在体内牙槽骨的吸收过程中有着重要意义,并为临床用药物阻断牙槽骨吸收提供了理论依据。
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