【摘 要】
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目的构建人过氧化物酶体增殖体激活受体γ2（human peroxisome proliferator activa-ted receptorγ2,hPPARγ2）真核表达载体并建立稳定表达hPPARγ2的细胞株。方法用RT-PCR扩增
【机 构】
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安徽医科大学第一附属医院内分泌科,安徽医科大学病原学教研室
【基金项目】
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安徽省自然科学基金资助项目（01043707）,安徽省教育厅资助项目（2006KJ319B）
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目的构建人过氧化物酶体增殖体激活受体γ2（human peroxisome proliferator activa-ted receptorγ2,hPPARγ2）真核表达载体并建立稳定表达hPPARγ2的细胞株。方法用RT-PCR扩增hPPARγ2的全长cDNA并构建出pcDNA3.1（＋）/PPARγ2真核表达载体,经核苷酸序列分析证实。真核表达载体pcDNA3.1（＋）/hPPARγ2转染到HESF细胞,G418筛选,获得稳定表达hPPARγ2的细胞株,检测其在HESF细胞中的表达。结果核苷酸序列测定
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