【摘 要】
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为观察剪切应力作用下麝香保心丸(SBP)对内皮祖细胞(EPCs)功能及其修复动物血管损伤模型的作用,本实验采用密度梯度离心法分离传代培养EPCs,待培养至第三代EPCs细胞贴壁长满
【机 构】
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四川省人民医院心脏内科,四川大学华西医学中心生物医学工程研究室,新疆医科大学基础医学院,
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为观察剪切应力作用下麝香保心丸(SBP)对内皮祖细胞(EPCs)功能及其修复动物血管损伤模型的作用,本实验采用密度梯度离心法分离传代培养EPCs,待培养至第三代EPCs细胞贴壁长满后,加入麝香保心丸干预24h,再对其施加15dyne/cm2剪切应力24h,采用CCK-8法、Edu标记法、黏附实验、boyden小室实验及Matrigel法检测EPCs增殖、黏附、迁移及体外微血管形成功能等指标;Western blot法检测EPCs内皮型一氧化氮合酶(eNOS)蛋白表达;同时,建立血管损伤动物模型,分析EPCs细胞移植的血管损伤修复作用。结果显示,与单纯的SBP组比较,剪切应力作用下SBP明显增强了EPCs细胞的增殖能力、细胞迁移率和黏附能力(P值均<0.01),EPCs的微血管形成功能亦显著提高(P<0.01);Western blot条带灰度分析显示eNOS表达水平明显升高(P<0.01);动物模型血管切片的免疫荧光染色结果显示内皮再生率显著增加。可见,剪切应力作用下麝香保心丸能够显著改善EPCs功能,有利于EPCs发挥血管损伤修复作用。
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