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目的：了解Ｅ－钙粘连素（Ｅ－ｃａｄ）基因启动子ＣｐＧ位点甲基化与前殂腺癌细胞Ｅ－ｃａｄ基因的失活的关系，并探讨Ｅ－ｃａｄ基因异常甲基化机制。方法：采用硫酸氢钠基因组测序法检测良性前列腺上皮和前列腺癌细胞株的Ｅ－ｃａｄ基因甲基化状态，并采用ＲＴ－ＰＣＲ检测各细胞株Ｅ－ｃａｄ和ＤＮＡ甲基转移酶（Ｄｎｍｔｌ）的ｍＲＮＡ表达。结果：有３３％（２／６）的前列腺癌细胞株发生甲基化现象，相应的细胞株中Ｅ－ｃａｄ