【摘 要】
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目的观察利巴韦林注射液联合清开灵注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效及安全性。方法将105例病毒性肺炎患儿随机分为对照组52例和试验组53例。对照组予以静脉滴注利巴韦林
【机 构】
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内江市第二人民医院儿科,内江市第二人民医院药剂科,内江市第二人民医院检验科,
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目的观察利巴韦林注射液联合清开灵注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效及安全性。方法将105例病毒性肺炎患儿随机分为对照组52例和试验组53例。对照组予以静脉滴注利巴韦林注射液10 mg·kg-1·d-1qd;试验组在对照组治疗的基础上,予以静脉滴注清开灵注射液,12岁每次6 m L qd,36岁每次10 m L qd。2组患儿疗程均为7 d。比较2组患儿的临床疗效、炎症因子水平、肺功能指标、症状和体征消失时间,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.45%（49/53例）和73.08%（38/52例）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,试验组和对照组的白细胞介素-6分别为（23.13±5.12）,（42.91±6.81）ng·L-1;白细胞介素-8分别为（9.10±2.13）,（15.03±3.51）ng·L-1;肿瘤坏死因子-α分别为（27.12±4.67）,（38.97±9.09）ng·L-1;每公斤潮气量分别为（7.93±1.29）,（6.73±1.20）m L·kg-1;呼气达峰时间/呼气时间分别为（45.13±6.78）%,（32.16±5.71）%;呼吸频率分别为（23.51±4.59）,（27.98±4.12）次/分;退热时间分别为（2.19±0.61）,（4.21±1.30）d,咳嗽消失时间分别为（4.31±1.27）,（5.98±1.43）d,肺部啰音消失时间分别为（3.41±1.04）d,（5.59±1.43）d,差异均有统计学意义（P<0.05）。2组患儿治疗期间均未发生药物不良反应。结论利巴韦林注射液联合清开灵注射液治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效显著,可明显改善患儿的肺功能,减轻患儿的炎症反应,且安全性较高。
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