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肝豆状核变性(HLD)又称Willson病(WD),是一种遗传性铜代谢异常的疾病,发病率约为1/50000,是少见的可治疗的遗传性疾病,早期诊断很关键.现将我院儿科2000年1月～2005年6月收治的16例WD患儿进行回顾性分析,以提高临床医生对本病的认识,早期诊断,及时治疗.
小儿肝豆状核变性16例诊治体会
【摘 要】
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肝豆状核变性(HLD)又称Willson病(WD),是一种遗传性铜代谢异常的疾病,发病率约为1/50000,是少见的可治疗的遗传性疾病,早期诊断很关键.现将我院儿科2000年1月～2005年6月收治的
【机 构】
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050051
【出 处】
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脑与神经疾病杂志
【发表日期】
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2005年5期
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