【摘 要】
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目的 研究香鳞毛蕨Dryopteris fragrans的化学成分.方法 运用硅胶柱色谱、大孔吸附树脂柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及制备型HPLC等方法进行分离纯化,通过核磁共振、质谱等波谱学方法并结合文献对分离得到的化合物进行结构鉴定.结果 从香鳞毛蕨水提物中分离得到6个化合物,分别鉴定为1-丁酰基-2-羟基-4-甲氧基-3-甲基间苯三酚-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、5,7-二羟基-2-甲基色原酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(2)、monnierisidesA(3)、异荭草素(4)、
【机 构】
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首都医科大学附属北京中医医院北京市中医药研究所,北京100010;银屑病中医临床基础研究北京市重点实验室,北京 100010
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目的 研究香鳞毛蕨Dryopteris fragrans的化学成分.方法 运用硅胶柱色谱、大孔吸附树脂柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及制备型HPLC等方法进行分离纯化,通过核磁共振、质谱等波谱学方法并结合文献对分离得到的化合物进行结构鉴定.结果 从香鳞毛蕨水提物中分离得到6个化合物,分别鉴定为1-丁酰基-2-羟基-4-甲氧基-3-甲基间苯三酚-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、5,7-二羟基-2-甲基色原酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(2)、monnierisidesA(3)、异荭草素(4)、荭草素(5)和异牡荆黄素(6).结论 化合物1为新化合物,命名为绵马苷;化合物2、3、5、6为首次从该植物中分离得到.
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目的 构建养胃颗粒浸膏的物理指纹图谱,建立其质量一致性评价方法.方法 构建由密度、pH值、固含量、表面张力、接触角、平均粒径、电导率、动力黏度8个物理参数组成的物理指纹图谱,基于物理指纹图谱进行一致性评价,结合多元统计分析方法进行统计分析及异常样品判断.结果 17批次养胃颗粒浸膏的物理指纹图谱存在差异,主要体现在平均粒径、电导率和动力黏度3个指标上;经主成分分析得出物理参数间的相关性关系,由DModX控制图诊断出1批异常样品,贡献图分析得到异常波动原因.结论 构建了养胃颗粒浸膏的物理指纹图谱,展现了浸膏的
目的 研究红土沉香Aquilaria crassna中的化学成分.方法 采用硅胶、凝胶、高效液相色谱等多种色谱技术分离纯化得到单体化合物,通过质谱、核磁共振等现代波谱学方法鉴定其结构.结果 从红土沉香乙醇提取物得到11个化合物,分别是(5R,6R,7S,8R)-5,6,7,8-四羟基-2-[2-(4-甲氧基)苯乙基]色酮(1)、(5R,6S,7S,8R)-5,6,7,8-四羟基-2-[2-(4-甲氧基)苯乙基]色酮(2)、(5R,6S,7S,8R)-5,6,7,8-四羟基-2-[2-(3-羟基-4-甲氧基
目的 研究益母草Leonurus japonicus化学成分及其活性.方法 采用硅胶、ODS、凝胶等色谱填料,半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质、MS、1D-NMR和2D-NMR等波谱数据鉴定结构.采用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导RAW264.7细胞产生一氧化氮(NO)的模型评价化合物活性.结果 从益母草中分离得到6个化合物,分别鉴定为(-)-3β,15-二羟基-16-丁香酰氧基-半日花烷-8(9),13(Z)-二烯-7-酮-3-O-β-D-葡萄糖苷(
目的 研究黔产有柄石韦Pyrrosia petiolosa中坝巴酸的通淋作用.方法 犬肾小管上皮细胞(MDCK)给予100μmol/L坝巴酸孵育24h,MTT法检测坝巴酸对MDCK细胞活力以及脂多糖诱导的MDCK炎症模型细胞活力的影响.雄性昆明种小鼠随机分为正常组、模型组及坝巴酸低、高剂量(10、20 mg/kg)组和肾石通(4.5 g/kg)组,除正常组外,其余各组每日ig 1％乙二醇和1％ NH4C1连续造模30d,造模同时ig药物,末次给药后取小鼠尿液和肾脏,采用苏木素-伊红(HE)染色法检测肾组织
目的 对药用沙棘Hippophae rhamnoides果汁的化学成分进行研究.方法 选用大孔树脂、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、ODS、HPLC等色谱分离技术及HR-ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR、HSQC、HMBC、NOESY等波谱分析技术进行分离、纯化与鉴定.结果 从药用沙棘果汁经D-101型大孔吸附树脂吸附的95％乙醇洗脱物中分离得到14个化合物,分别鉴定为异鼠李素-3-O-α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖基-7-O-(6-O-芥子酰基)-β-D-葡萄糖苷(1)
目的 为研究拟鹿角灵芝Ganoderma amboinense中的化学成分及其生理活性.方法 采用各种柱色谱与高效液相色谱相结合的方法进行分离纯化,通过光谱分析(UV、IR、HR-ESI-MS及1D、2D-NMR)鉴定了它们的结构;采用四甲基偶氮唑盐 [3-(4,5-dimethylthiazol)-2,5-diphenyltetrazolium bromide,MTT]法及4-硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷(4-nitrophenyl-β-D-glucopyranoside,PNPG)法测定化合物的体外
目的 建立同时测定知母药材中8种植物生长调节剂残留量的超高效液相色谱-串联质谱法.方法 色谱柱为Waters ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm),柱温为30℃;流动相为5 mmol·L-1甲酸铵溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为0.3 mL·min-1,采用电喷雾离子源、多反应监测及正负离子模式采集数据.结果 丁酰肼、矮壮素、助壮素、赤霉素、4-硝基苯酚钠、氯吡脲、多效唑、烯效唑在各自范围内呈良好的线性关系,r均>0.9991,检出限为0.001～0.03 ng·
目的 构建L02肝脂肪变性细胞膜固相色谱耦合脂肪变性模型,并将其应用于大黄调血脂活性成分的快速筛选.方法 利用L02肝脂肪变性细胞膜作为固定相选择性地吸附大黄30％乙醇提取液中的活性成分,采用高效液相色谱(HPLC)测定吸附前后的化学成分;根据对照品的保留时间及紫外光谱信息,对比鉴定各亲和活性成分;并将筛选出的活性成分进一步作用于L02肝脂肪变性细胞模型,验证其调血脂作用.结果 从大黄30％乙醇提取液中共筛选出11种活性成分,分别为芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和6种未知成分.芦荟大黄素等
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